VIAFLO GLUCOSA 10% SOLUCION PARA PERFUSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

viaflo glucosa 10% solucion para perfusion

baxter s.l. - glucosa monohidrato - soluciÓn para perfusiÓn - 10% - glucosa monohidrato 100 mg - carbohidratos

VASELATUM 525 MG/G+ 60 MG/G+ 20 MG/G ADITIVO PARA EL BAÑO España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

vaselatum 525 mg/g+ 60 mg/g+ 20 mg/g aditivo para el baño

stiefel farma s.a. - parafina liquida; benzalconio cloruro; triclosan - aditivo para el baÑo - 525 mg/g + 60 mg/g + 20 mg/g - parafina liquida 525 mg; benzalconio cloruro 60 mg; triclosan 20 mg - antisÉpticos y desinfectantes

Iasibon Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

iasibon

pharmathen s.a. - ácido ibandrónico - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. tratamiento de la hipercalcemia inducida por tumor con o sin metástasis. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Ibandronic acid Accord Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid accord

accord healthcare s.l.u. - ácido ibandrónico - wounds and injuries; breast diseases; neoplastic processes; calcium metabolism disorders; water-electrolyte imbalance - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - ibandronic acid está indicado en adultos forprevention de eventos esqueléticos (fracturas patológicas, complicaciones óseas que requieren radioterapia o cirugía) en pacientes con cáncer de mama y metástasis óseas. tratamiento de la hipercalcemia inducida por tumor con o sin metástasis. el tratamiento de la osteoporosis en mujeres postmenopáusicas con riesgo incrementado de fractura (ver sección 5. una reducción en el riesgo de fracturas vertebrales se ha demostrado eficacia en fracturas del cuello femoral no se ha establecido.

Convenia Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

convenia

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibacterianos para uso sistémico - dogs; cats - dogsfor el tratamiento de la piel y tejidos blandos incluyendo infecciones pioderma, heridas y abscesos asociados con staphylococcus pseudintermedius, ß-hemolítico estreptococos, e. coli y / o pasteurella multocida. para el tratamiento de infecciones del tracto urinario asociadas con escherichia coli y / o proteus spp. como tratamiento adyuvante de la terapia periodontal mecánica o quirúrgica en el tratamiento de infecciones graves de la encía y los tejidos periodontales asociados con porphyromonas spp.. y prevotella spp. catsfor el tratamiento de la piel y de los tejidos blandos de los abscesos y heridas asociadas con pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, estreptococos β-hemolíticos y / o staphylococcus pseudintermedius. para el tratamiento de infecciones del tracto urinario asociadas con escherichia coli.

Naglazyme Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

naglazyme

biomarin international limited - galsulfase - mucopolisacaridosis vi - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - naglazyme está indicado para la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de mucopolisacaridosis vi (mps vi; deficiencia de n-acetylgalactosamine-4-sulfatasa; maroteaux-lamy síndrome) (véase la sección 5. como para todos los lisosomal trastornos genéticos, es de suma importancia, especialmente en sus formas más severas, para iniciar el tratamiento tan pronto como sea posible, antes de la aparición de la no-reversible de las manifestaciones clínicas de la enfermedad. una cuestión clave es tratar a los pacientes jóvenes en edad.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel trihidrato - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - mama cancertaxespira en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con:operable nodo-positivo de cáncer de mama;operable nodo negativo cáncer de mama. para los pacientes con operable nodo negativo cáncer de mama, el tratamiento adyuvante debe estar restringido a pacientes elegibles para recibir quimioterapia de acuerdo a los criterios internacionalmente establecidos para el tratamiento primario del cáncer de mama temprano. taxespira en combinación con doxorrubicina está indicado para el tratamiento de pacientes con mama localmente avanzado o metastásico cáncer que no han recibido previamente terapia citotóxica para esta condición. taxespira monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. taxespira combinación con trastuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuyos tumores que sobre-expresan her2 y que previamente no han recibido quimioterapia para la enfermedad metastásica. taxespira en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. no-pequeño cáncer de pulmón de células taxespira indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. taxespira en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. el cáncer de próstata taxespira en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente. adenocarcinoma gástrico taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, como el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica. cáncer de cabeza y cuello taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes con localmente avanzado carcinoma de células escamosas de la cabeza y el cuello.

Vimizim Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

vimizim

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mucopolisacaridosis iv - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - vimizim está indicado para el tratamiento de la mucopolisacaridosis, tipo iva (síndrome de morquio a, mps iva) en pacientes de todas las edades.

SEVELAMERO RATIOPHARM 2,4 G POLVO PARA SUSPENSION ORAL España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sevelamero ratiopharm 2,4 g polvo para suspension oral

teva pharma s.l.u. - sevelamero carbonato - polvo para suspensiÓn oral - 2.400 mg - sevelamero carbonato 2400 mg - sevelámero

SEVELAMERO TEVA 2,4 G POLVO PARA SUSPENSION ORAL España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sevelamero teva 2,4 g polvo para suspension oral

teva pharma s.l.u. - sevelamero carbonato - polvo para suspensiÓn oral - 2.400 mg - sevelamero carbonato 2400 mg - sevelámero